Egenskap
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/head-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Head tremor, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Head tremor
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Head tremor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO3anoctamin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker