Característica
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test24 genes associados a Head tremor
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Head tremor. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEFLneurofilament light chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PLP1proteolipid protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANO3anoctamin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SETXsenataxin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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