Kenmerk
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Head tremor
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Head tremor voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEFLneurofilament light chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLP1proteolipid protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANO3anoctamin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SETXsenataxin | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken