Trait

Head tremor

An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.

Système corporel: Abnormality of the nervous system

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24 gènes associés à Head tremor

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Head tremor est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CEP104centrosomal protein 104	Toujours	Dans 1 affection
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Toujours	Dans 2 affections
SCP2sterol carrier protein 2	Toujours	Dans 1 affection
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NEFLneurofilament light chain	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PLP1proteolipid protein 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ANO3anoctamin 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DNMT1DNA methyltransferase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GBA2glucosylceramidase beta 2	Parfois (5–29 %)	Dans 3 affections
IFRD1interferon related developmental regulator 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NPTX1neuronal pentraxin 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SETXsenataxin	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TRIM8tripartite motif containing 8	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
NOP56NOP56 ribonucleoprotein	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Head titubation35 gènes

Traits plus généraux

Tremor of a body part

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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