Cecha
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/head-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Head tremor oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Head tremor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Head tremor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO3anoctamin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni