Tunnus
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Share this page
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal lymphocyte morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 7 of these genesADADCLRE1CIL2RGIL7RNUDCD3RAG1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 12 of these genesADACTLA4DCLRE1CIL2RGIL7RNUDCD3About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 2 of these genesNFKB2TNFRSF13BAbout this report →
Show 8 more reports
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal lymphocyte morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Abnormal lymphocyte morphology
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal lymphocyte morphology. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CD28CD28 molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RAG1recombination activating 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RAG2recombination activating 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
