Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Abnormal lymphocyte morphology

An abnormality of lymphocytes.

HPO HP:0004332

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system

15 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal lymphocyte morphology

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal lymphocyte morphology. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ADAadenosine deaminaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CD28CD28 moleculeΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
IL7Rinterleukin 7 receptorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NUDCD3NudC domain containing 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
RAG1recombination activating 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
RAG2recombination activating 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13BΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal leukocyte morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας