Piirre

Abnormal lymphocyte morphology

An abnormality of lymphocytes.

Tunnetaan myös nimellä: Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Elimistön järjestelmä: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Abnormal lymphocyte morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Lue Abnormal lymphocyte morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal lymphocyte morphology

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal lymphocyte morphology esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ADAadenosine deaminase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CD28CD28 molecule	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
DCLRE1CDNA cross-link repair 1C	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
IL7Rinterleukin 7 receptor	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
NUDCD3NudC domain containing 3	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
RAG1recombination activating 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
RAG2recombination activating 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal leukocyte morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports