Znak

Abnormal lymphocyte morphology

An abnormality of lymphocytes.

Také nazýváno: Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal lymphocyte morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

15 genů spojených s Abnormal lymphocyte morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal lymphocyte morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ADAadenosine deaminase	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CD28CD28 molecule	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
DCLRE1CDNA cross-link repair 1C	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL7Rinterleukin 7 receptor	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
NUDCD3NudC domain containing 3	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RAG1recombination activating 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RAG2recombination activating 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal leukocyte morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.