Træk
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormal lymphocyte morphology, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Abnormal lymphocyte morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal lymphocyte morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger