Požymis
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su Abnormal lymphocyte morphology
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal lymphocyte morphology. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CD28CD28 molecule | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| RAG1recombination activating 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| RAG2recombination activating 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites