Característica
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a Abnormal lymphocyte morphology
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal lymphocyte morphology. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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