Cecha
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Abnormal lymphocyte morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal lymphocyte morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni