Kenmerk
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Abnormal lymphocyte morphology
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal lymphocyte morphology voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CD28CD28 molecule | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RAG1recombination activating 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RAG2recombination activating 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken