Egenskap
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Abnormal lymphocyte morphology, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 7 of these genesADADCLRE1CIL2RGIL7RNUDCD3RAG1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 12 of these genesADACTLA4DCLRE1CIL2RGIL7RNUDCD3About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 2 of these genesNFKB2TNFRSF13BAbout this report →
Show 8 more reports
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
Les genene knyttet til Abnormal lymphocyte morphology, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Abnormal lymphocyte morphology
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal lymphocyte morphology forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
