Merkmal
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Abnormal lymphocyte morphology verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal lymphocyte morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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