Rasgo
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Abnormal lymphocyte morphology
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal lymphocyte morphology. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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