Trăsătură
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Rezumat
- Denumit și
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Abnormal lymphocyte morphology, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Abnormal lymphocyte morphology
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal lymphocyte morphology. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni