Özellik
Abnormal lymphocyte morphology
An abnormality of lymphocytes.
Özet
- Diğer adları
- Abnormal lymphocytes, Abnormality of cells of the lymphoid lineage
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lymphocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal lymphocyte morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal lymphocyte morphology ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal lymphocyte morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CD28CD28 molecule | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde