Tunnus
Abnormal intervertebral disk morphology
Any structural abnormality of the intervertebral disk.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal intervertebral disk morphology, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Abnormal intervertebral disk morphology
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal intervertebral disk morphology. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HOXD13homeobox D13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAGE3L antigen family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP107nucleoporin 107 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP133nucleoporin 133 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPRKBTP53RK binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR73WD repeat domain 73 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast