Cecha
Abnormal intervertebral disk morphology
Any structural abnormality of the intervertebral disk.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal intervertebral disk morphology, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Abnormal intervertebral disk morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal intervertebral disk morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPRKBTP53RK binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni