Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TP53RK

TP53 regulating kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 20: 46 684 365–46 689 444 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 5,1 kb
Valk
253 aminohapet
Tuntud ka kui
dJ101A2.2, prpk, Nori-2p, BUD32, TPRKB
Varasemad tähised
C20orf64
MANE Select transkript
ENST00000372114.4NM_033550.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TP53RK veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TP53RK on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub TP53RK. TP53RK ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 20, vahemikus 46 186 905 kuni 47 186 904.Kromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3346,2 Mb46,4 Mb46,6 Mb46,8 Mb47 MbCDH22: 46 173 737–46 309 009, pöördne ahelCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, pöördne ahelSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, pöördne ahelELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, otsene ahelZNF840PZNF334: 46 499 630–46 513 596, pöördne ahelZNF334OCSTAMP: 46 540 946–46 550 654, pöördne ahelOCSTAMPSLC13A3: 46 557 823–46 684 467, pöördne ahelSLC13A3TP53RK: 46 684 365–46 689 444, pöördne ahelTP53RKSLC2A10: 46 709 577–46 737 312, otsene ahelSLC2A10EYA2: 46 894 587–47 188 844, otsene ahelEYA2TP53RK skeem: 2 eksonit kromosoomi 20 pöördne ahelalEkson 2: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 46 684 365–46 687 231, 2867 alustEkson 1: 46 689 132–46 689 444, 313 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 5,1 kb; neist 762 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TP53RK

8

kohad geenis TP53RK, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TP53RK 5,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TP53RK geen: TP53 regulating kinase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tp53rk

Vancouver

Dante Labs. TP53RK geen: TP53 regulating kinase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tp53rk

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test