Egenskap
Abnormal intervertebral disk morphology
Any structural abnormality of the intervertebral disk.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal intervertebral disk morphology, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Abnormal intervertebral disk morphology
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal intervertebral disk morphology förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HOXD13homeobox D13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAGE3L antigen family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NUP107nucleoporin 107 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NUP133nucleoporin 133 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPRKBTP53RK binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor