Χαρακτηριστικό

Abnormal intervertebral disk morphology

Any structural abnormality of the intervertebral disk.

Γνωστό και ως: Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-intervertebral-disk-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormal intervertebral disk morphology, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

24 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal intervertebral disk morphology

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal intervertebral disk morphology. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
DLL3delta like canonical Notch ligand 3	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
HES7hes family bHLH transcription factor 7	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TBX6T-box transcription factor 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
XYLT2xylosyltransferase 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
GON7GON7 subunit of KEOPS complex	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HOXD13homeobox D13	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LAGE3L antigen family member 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NUP107nucleoporin 107	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NUP133nucleoporin 133	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TP53RKTP53 regulating kinase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TPRKBTP53RK binding protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
WDR73WD repeat domain 73	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the vertebral column

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.