Træk
Abnormal intervertebral disk morphology
Any structural abnormality of the intervertebral disk.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal intervertebral disk morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Abnormal intervertebral disk morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal intervertebral disk morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAGE3L antigen family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPRKBTP53RK binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger