Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Abnormal intervertebral disk morphology

Any structural abnormality of the intervertebral disk.

HPO HP:0005108

Sammendrag

Også kalt
Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
Kroppssystem
Abnormality of the musculoskeletal system

24 gener knyttet til Abnormal intervertebral disk morphology

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal intervertebral disk morphology forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulatorSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
DLL3delta like canonical Notch ligand 3Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HES7hes family bHLH transcription factor 7Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TBX6T-box transcription factor 6Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11bSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
XYLT2xylosyltransferase 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GON7GON7 subunit of KEOPS complexNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HOXD13homeobox D13Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LAGE3L antigen family member 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NUP107nucleoporin 107Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NUP133nucleoporin 133Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TP53RKTP53 regulating kinaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TPRKBTP53RK binding proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunitNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
WDR73WD repeat domain 73Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containingNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of the vertebral column

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test