Özellik

Abnormal intervertebral disk morphology

Any structural abnormality of the intervertebral disk.

Diğer adları: Abnormality of the intervertebral disc, Abnormality of the intervertebral disk
Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-intervertebral-disk-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Abnormal intervertebral disk morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal intervertebral disk morphology ile ilişkili 24 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal intervertebral disk morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Çok sık (%80–99)	1 durumda
DLL3delta like canonical Notch ligand 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HES7hes family bHLH transcription factor 7	Çok sık (%80–99)	1 durumda
LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TBX6T-box transcription factor 6	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
XYLT2xylosyltransferase 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GON7GON7 subunit of KEOPS complex	Bazen (%5–29)	1 durumda
HOXD13homeobox D13	Bazen (%5–29)	1 durumda
LAGE3L antigen family member 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
NUP107nucleoporin 107	Bazen (%5–29)	1 durumda
NUP133nucleoporin 133	Bazen (%5–29)	1 durumda
OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase	Bazen (%5–29)	1 durumda
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta	Bazen (%5–29)	1 durumda
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
TP53RKTP53 regulating kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
TPRKBTP53RK binding protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
WDR73WD repeat domain 73	Bazen (%5–29)	1 durumda
YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the vertebral column

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.