Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

HPO HP:0025483

Podsumowanie

Znana także jako
Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Układ organizmu
Laboratory abnormality

19 genów powiązanych z Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal circulating thyroglobulin concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
FOXE1forkhead box E1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
NKX2-1NK2 homeobox 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
NKX2-5NK2 homeobox 5Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
PAX8paired box 8Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TSHRthyroid stimulating hormone receptorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
DUOX2dual oxidase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IYDiodotyrosine deiodinaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC5A5solute carrier family 5 member 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TGthyroglobulinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TPOthyroid peroxidaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HESX1HESX homeobox 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
LHX3LIM homeobox 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
LHX4LIM homeobox 4Nie odnotowanoW 1 chorobie
POU1F1POU class 1 homeobox 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
PROP1PROP paired-like homeobox 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Blood protein disease

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test