Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

HPO HP:0025483

Samenvatting

Ook bekend als
Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Lichaamssysteem
Laboratory abnormality

19 genen gekoppeld aan Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal circulating thyroglobulin concentration voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
FOXE1forkhead box E1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
NKX2-1NK2 homeobox 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
NKX2-5NK2 homeobox 5Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
PAX8paired box 8Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TSHRthyroid stimulating hormone receptorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorVaak (30–79%)In 1 aandoening
DUOX2dual oxidase 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
IYDiodotyrosine deiodinaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
SLC5A5solute carrier family 5 member 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
TGthyroglobulinSoms (5–29%)In 1 aandoening
TPOthyroid peroxidaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
HESX1HESX homeobox 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
LHX3LIM homeobox 3Niet vastgelegdIn 1 aandoening
LHX4LIM homeobox 4Niet vastgelegdIn 1 aandoening
POU1F1POU class 1 homeobox 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
PROP1PROP paired-like homeobox 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Blood protein disease

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen