Rasgo
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal circulating thyroglobulin concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DUOX2dual oxidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IYDiodotyrosine deiodinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGthyroglobulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPOthyroid peroxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | No registrado | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | No registrado | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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