Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

HPO HP:0025483

Resumé

Også kaldet
Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Kropssystem
Laboratory abnormality

19 gener knyttet til Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal circulating thyroglobulin concentration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
FOXE1forkhead box E1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
NKX2-1NK2 homeobox 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
NKX2-5NK2 homeobox 5Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PAX8paired box 8Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TSHRthyroid stimulating hormone receptorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DUOX2dual oxidase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IYDiodotyrosine deiodinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC5A5solute carrier family 5 member 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TGthyroglobulinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TPOthyroid peroxidaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HESX1HESX homeobox 1Ikke registreretI 1 tilstand
LHX3LIM homeobox 3Ikke registreretI 1 tilstand
LHX4LIM homeobox 4Ikke registreretI 1 tilstand
POU1F1POU class 1 homeobox 1Ikke registreretI 1 tilstand
PROP1PROP paired-like homeobox 1Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Blood protein disease

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test