Egenskap
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-thyroglobulin-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Abnormal circulating thyroglobulin concentration, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital HypothyroidismReads 14 of these genesFOXE1NKX2-1NKX2-5PAX8SLC26A4TSHBAbout this report →
- Thyroid CancerReads 12 of these genesNKX2-5PAX8SLC26A4TSHBTSHRTRHRAbout this report →
- Pendred SyndromeReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
Show 6 more reports
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesHESX1LHX3LHX4POU1F1PROP1About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSLC26A4About this report →
Les genene knyttet til Abnormal circulating thyroglobulin concentration, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal circulating thyroglobulin concentration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPOthyroid peroxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
