Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

HPO HP:0025483

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Σύστημα του οργανισμού
Laboratory abnormality

19 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal circulating thyroglobulin concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FOXE1forkhead box E1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NKX2-1NK2 homeobox 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NKX2-5NK2 homeobox 5Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PAX8paired box 8Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TSHRthyroid stimulating hormone receptorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DUOX2dual oxidase 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IYDiodotyrosine deiodinaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC5A5solute carrier family 5 member 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TGthyroglobulinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TPOthyroid peroxidaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HESX1HESX homeobox 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
LHX3LIM homeobox 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
LHX4LIM homeobox 4Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
POU1F1POU class 1 homeobox 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PROP1PROP paired-like homeobox 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Blood protein disease

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας