Tratto
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
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Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal circulating thyroglobulin concentration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PAX8paired box 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUOX2dual oxidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IYDiodotyrosine deiodinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGthyroglobulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPOthyroid peroxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LHX3LIM homeobox 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| LHX4LIM homeobox 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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