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Rasgo

Thyroid carcinoma

The presence of a carcinoma of the thyroid gland.

HPO HP:0002890

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass

25 genes asociados a Thyroid carcinoma

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thyroid carcinoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BA veces (5–29 %)En 1 afección
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BA veces (5–29 %)En 1 afección
FOXI1forkhead box I1A veces (5–29 %)En 2 afecciones
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10A veces (5–29 %)En 2 afecciones
MEN1menin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PTENphosphatase and tensin homologA veces (5–29 %)En 2 afecciones
SLC26A4solute carrier family 26 member 4A veces (5–29 %)En 2 afecciones
WRNWRN RecQ like helicaseA veces (5–29 %)En 1 afección
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1ARaro (1–4 %)En 1 afección
CASP10caspase 10Raro (1–4 %)En 1 afección
CDC73cell division cycle 73Raro (1–4 %)En 2 afecciones
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ARaro (1–4 %)En 1 afección
CHEK2checkpoint kinase 2Raro (1–4 %)En 1 afección
DICER1dicer 1, ribonuclease IIIRaro (1–4 %)En 1 afección
FASFas cell surface death receptorRaro (1–4 %)En 1 afección
FASLGFas ligandRaro (1–4 %)En 1 afección
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonistRaro (1–4 %)En 1 afección
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion moleculeRaro (1–4 %)En 1 afección
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Raro (1–4 %)En 1 afección
MDM2MDM2 proto-oncogeneRaro (1–4 %)En 1 afección
PDE11Aphosphodiesterase 11ARaro (1–4 %)En 1 afección
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaRaro (1–4 %)En 2 afecciones
TP53tumor protein p53Raro (1–4 %)En 1 afección
TGthyroglobulinNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Neoplasm of the thyroid gland

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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