Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Tratto

Thyroid carcinoma

The presence of a carcinoma of the thyroid gland.

HPO HP:0002890

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass

25 geni collegati a Thyroid carcinoma

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Thyroid carcinoma. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BA volte (5–29%)In 1 condizione
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BA volte (5–29%)In 1 condizione
FOXI1forkhead box I1A volte (5–29%)In 2 condizioni
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10A volte (5–29%)In 2 condizioni
MEN1menin 1A volte (5–29%)In 1 condizione
PTENphosphatase and tensin homologA volte (5–29%)In 2 condizioni
SLC26A4solute carrier family 26 member 4A volte (5–29%)In 2 condizioni
WRNWRN RecQ like helicaseA volte (5–29%)In 1 condizione
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1ARaramente (1–4%)In 1 condizione
CASP10caspase 10Raramente (1–4%)In 1 condizione
CDC73cell division cycle 73Raramente (1–4%)In 2 condizioni
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ARaramente (1–4%)In 1 condizione
CHEK2checkpoint kinase 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
DICER1dicer 1, ribonuclease IIIRaramente (1–4%)In 1 condizione
FASFas cell surface death receptorRaramente (1–4%)In 1 condizione
FASLGFas ligandRaramente (1–4%)In 1 condizione
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonistRaramente (1–4%)In 1 condizione
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion moleculeRaramente (1–4%)In 1 condizione
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
MDM2MDM2 proto-oncogeneRaramente (1–4%)In 1 condizione
PDE11Aphosphodiesterase 11ARaramente (1–4%)In 1 condizione
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaRaramente (1–4%)In 2 condizioni
TP53tumor protein p53Raramente (1–4%)In 1 condizione
TGthyroglobulinNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Neoplasm of the thyroid gland

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test