Χαρακτηριστικό
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Thyroid carcinoma, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας25 γονίδια που συνδέονται με το Thyroid carcinoma
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Thyroid carcinoma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXI1forkhead box I1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WRNWRN RecQ like helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC73cell division cycle 73 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| TP53tumor protein p53 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TGthyroglobulin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες