Træk
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Thyroid carcinoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Thyroid carcinoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thyroid carcinoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WRNWRN RecQ like helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| TP53tumor protein p53 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger