Egenskap
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thyroid-carcinoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Thyroid carcinoma, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test25 gener knyttet til Thyroid carcinoma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thyroid carcinoma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WRNWRN RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| TP53tumor protein p53 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker