Cecha
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thyroid carcinoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test25 genów powiązanych z Thyroid carcinoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thyroid carcinoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni