AtlasRasgo
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Resumen
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-bronchitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Chronic bronchitis, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 14 of these genesCCDC39CCDC40DNAH7HYDINDNAAF11DNAAF5About this report →
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
Show 13 more reports
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 3 of these genesSCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesDNMT3BZBTB24About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesRAC2CARMIL2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesPOLD1RAC2TAP2CARMIL2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesIFT54About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
Lea los genes vinculados a Chronic bronchitis, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test30 genes asociados a Chronic bronchitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chronic bronchitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Siempre | En 1 afección |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Siempre | En 1 afección |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT54intraflagellar transport 54 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | No registrado | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | No registrado | En 1 afección |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | No registrado | En 1 afección |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | No registrado | En 1 afección |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | No registrado | En 1 afección |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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