Znak
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Chronic bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test30 genů spojených s Chronic bronchitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chronic bronchitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů