Característica
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Resumo
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-bronchitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeia os genes ligados a Chronic bronchitis, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test30 genes associados a Chronic bronchitis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Chronic bronchitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | Em 1 doença |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sempre | Em 1 doença |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sempre | Em 1 doença |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sempre | Em 1 doença |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | Em 1 doença |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sempre | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Sempre | Em 1 doença |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Sempre | Em 1 doença |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GUSBglucuronidase beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Não registado | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Não registado | Em 1 doença |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Não registado | Em 1 doença |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Não registado | Em 1 doença |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Não registado | Em 1 doença |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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