AtlasTrait
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Résumé
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Obtenir mon Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 14 of these genesCCDC39CCDC40DNAH7HYDINDNAAF11DNAAF5About this report →
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
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- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 3 of these genesSCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesDNMT3BZBTB24About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesRAC2CARMIL2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesPOLD1RAC2TAP2CARMIL2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesIFT54About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
Découvrez les gènes liés à Chronic bronchitis, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test30 gènes associés à Chronic bronchitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Chronic bronchitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Toujours | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Toujours | Dans 1 affection |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GUSBglucuronidase beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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