Tulajdonság
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Összefoglaló
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-bronchitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Chronic bronchitis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 gén kapcsolódik ehhez: Chronic bronchitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chronic bronchitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Mindig | 1 betegségben |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Mindig | 1 betegségben |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Mindig | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Mindig | 1 betegségben |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GUSBglucuronidase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt