Piirre
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Chronic bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chronic bronchitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chronic bronchitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa