Cecha
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Chronic bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 genów powiązanych z Chronic bronchitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chronic bronchitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni