Rasgo
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Bronchitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bronchitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF168ring finger protein 168 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas