Χαρακτηριστικό
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Chronic bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας30 γονίδια που συνδέονται με το Chronic bronchitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chronic bronchitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GUSBglucuronidase beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες