형질
Chronic bronchitis
Chronic inflammation of the bronchi.
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 30개: Chronic bronchitis
이 유전자들의 변화는 Chronic bronchitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT140intraflagellar transport 140 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GUSBglucuronidase beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT54intraflagellar transport 54 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINA1serpin family A member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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